10月11日，账号“梓浩（女友2米2高）”发布讣告，称小玥因病去世，年仅26岁。这对情侣此前因身高差受到关注，如今以这样的方式落幕，让人唏嘘。
据媒体报道，梓浩介绍，小玥被诊断出垂体性巨人症、继发性糖尿病等疾病，之后带她回乡下静养。原计划等小玥血糖稳定后进行手术，没想到她突然离世。梓浩说：“做这个网络，其实很多人就觉得是假的，我们也不知道怎么去辩解。医生告诉我，其实是很轻很轻的一个病，就是做一个微创，就把脑袋里面的瘤拿掉就行了，我从来没有想过这个病会夺去一个人的生命。我就想的是血糖只要一降下来，就能动手术。”
这种“轻敌”并非个例。垂体性巨人症在普通人听来陌生，但在内分泌科，它属于“有明确手术路径”的疾病——只要时机合适，微创摘除垂体瘤，预后往往不错。问题在于，小玥的病情拖到了并发症叠加的阶段：高血糖、肾衰竭，每一项都可能成为压垮身体的最后一根稻草。
公开报道显示，梓浩曾在社交平台介绍，二人相恋四年。2025年10月，小玥宣布生下孩子。生完孩子后，身体隐患逐渐暴露。2026年7月，梓浩发布视频透露，小玥在就医检查中查出垂体瘤、脑膜瘤，后续还查出血糖值20至33mmol/L、肾衰竭等多项病症。这个时间线让人不免猜测：孕产是否会加速潜在内分泌疾病的进展？虽然医学上无法简单归因，但孕期激素波动对垂体腺瘤的影响，确实是一个真实存在的临床话题。
二人长期定居重庆，共同运营自媒体账号，日常以记录生活为主。账号近期多条视频记录了小玥的治病经历。小玥身高超2米，梓浩身高普通，两人身高差让这对情侣走红网络。从流量逻辑看，“最萌身高差”是天然的传播符号，但符号背后，是真实的身体困境和家庭压力。
公开资料介绍，垂体性巨人症由腺垂体分泌生长激素（GH）过多引发。青少年骨骺尚未闭合时发病会形成巨人症；青春期后骨骺闭合，则表现为肢端肥大症；少数患者自青春期起发病，病症持续进展至成年，发展为巨人症。早期会全身骨骼、内脏普遍肥大，垂体前叶功能亢进；进入晚期，体力持续衰退，还会出现继发性垂体前叶功能减退。小玥的遭遇，某种程度上也是“高度”所附带的风险被忽视的样本。
事件发酵后，评论区里除了悼念，也有不少声音反思网红病患的流量化生存。当治病过程成为内容素材，痛苦的展示边界在哪里？这没有标准答案。但至少可以确认，在“轻飘飘的病”和“突然的死亡”之间，还隔着无数个未被及时监测的血糖值，和一次没有等来的手术。
